医用直线加速器系统(LA)需求公示
发布日期:2019-01-23受采购人(深圳市罗湖区政府物料供应中心)委托,我司就医用直线加速器系统(LA)需求进行公示:公示期限为48小时(节假日时间不计算在内)。公示期内如有意见或建议,请联系采购人,联系电话:0755-25110796,联系人:李振宇,邮箱:lh_cgzxdgeb@szlh.gov.cn。
医用直线加速器系统(LA)需求如下:
项目基本信息
项目名称 |
医用直线加速器系统(LA) |
预算金额 |
3500万元 |
最高限价 |
3495万元 |
注:最高限价依据工程造价报告书(预算编制)。
一、需求一览表
序 号 |
名 称 |
数 量 |
1 |
医用加速器+多叶光栅 |
1台 |
2 |
实时影像验证系统 |
1套 |
3 |
锥形束CT系统 |
1套 |
4 |
容积旋转调强系统 |
1套 |
5 |
放射治疗计划系统 |
2套 |
6 |
放射治疗信息管理系统 |
1套 |
7 |
放疗定位专用大孔径CT |
1套 |
8 |
三维调强验证系统 |
1套 |
9 |
其他主要附属设备清单 |
1批 |
二、技术规格
1. 医用加速器+多叶光栅
(一)配置要求
1 |
医用加速器主机 |
1台 |
2 |
激光定位灯 |
1套 |
3 |
病人治疗床 |
1台/套 |
4 |
手持式控制盒 |
1个 |
5 |
冷水机组 |
1套 |
6 |
交流稳压器 |
1台 |
7 |
电视监视系统及双向呼叫系统 |
1套 |
8 |
电子线限光筒 |
1套(5个) |
9 |
维修备件包及维修工具 |
1套 |
10 |
自动楔形过滤系统 |
1套 |
11 |
电子线铅挡制作模具 |
1套 |
12 |
X线铅挡托盘 |
1套 |
13 |
室内数据监视器 |
2台 |
14 |
上下独立移动准直器 |
1套 |
15 |
操作手册和维修手册及电路图 |
1套 |
16 |
多叶准直器系统 |
1套 |
(二)技术规格
序号 |
名称 |
技术规格要求 |
一 |
核心结构 |
|
1 |
加速管类型 |
行波或驻波 |
★2 |
设备档次要求 |
所投设备必须为2013年以后首次取得CFDA的数字化直线加速器,具备千伏级四维锥形束X射线(CBCT)成像引导等功能,具备分次内四维成像功能 |
3 |
加速管/微波功率源的能量利用率 |
≥5MV/MW (最大射线能量/微波功率源最大输出功率) |
★4 |
加速管保用 |
保用十五年 |
5 |
微波功率系统 |
磁控管保用两年。速调管+射频驱动器保用两年 |
6 |
电子枪 |
电子枪与枪灯丝可分离,单独拆卸,便于维修 |
7 |
束流磁偏转系统 |
滑雪式偏转。任何能量的射线能谱色散±1% |
8 |
电离室结构 |
六通道开放式陶瓷电离室,分辨力≤0.1MU,可进行KPT系数自动校正 |
9 |
计算机控制系统 |
全数字化 |
9.1 |
控制台计算机操作系统 |
Windows 操作系统 |
10 |
计算机控制结构 |
应具有临床应用模式;特殊治疗应用模式;物理模式和维修模式 |
11 |
加速器的基本应用操作软件
|
快速治疗:只需输入必要的参数(如:能量、机器跳数等),即可进行治疗 |
自动摆位:当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后,机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的一致,系统精度可达 0.5° 和 0.5mm |
||
准备和修订治疗单:病人的治疗单一次输入后可多次调用,根据需要可修订治疗单 |
||
治疗单的验证:病人摆位结束后,计算机立即根据治疗单的摆位参数进行检查,当误差值超过选定的误差表规定后,禁止治疗 |
||
11 |
安全连锁 |
具有专门的防碰撞连锁系统 |
12 |
联网功能 |
具有DICOM RT接口,可与第三方放射治疗产品相联接 |
13 |
维修模式软件的密码 |
投标商承诺设备安装后,提供进入维修模式的密码,直至最底层的维修模式 |
14 |
室内数据显示器 |
在治疗室内应安装有2个数据显示器。治疗时可显示所有治疗参数包括机械参数 |
二 |
射线束特性 |
|
1 |
X射线 |
|
1.1 |
X线能量 |
6MV 和 10MV或用户选择的能量 |
1.2 |
X线最大剂量建成深度 |
SAD=100cm, 10X10cm射野: 6MV: 1.5 +/- 0.2cm 15MV: 2.65 +/- 0.2cm |
1.3 |
X线百分深度剂量 |
水下10cm,SSD=100cm,10X10cm射野: 6MV: 67.5% +/- 1.0% 15MV: 76.5 %+/- 1.0% |
1.4 |
靶与均整块 |
各档X线应具有独立的均整块 |
★1.5 |
束流击靶点尺寸 |
不超过1mm直径的圆点 |
1.6 |
X线射野尺寸 |
0.5x0.5cm至40x40cm (SSD=100cm) |
1.7 |
X线平坦度 |
≤1.06 |
1.8 |
X线对称性 |
≤1.03 |
1.9 |
准直器的射线透射 |
透射剂量不超过0.5% |
1.10 |
射野半影 |
野尺寸为5´5厘米到15´15厘米时为7毫米 野尺寸为15´15厘米到40´40厘米时为8毫米 |
1.11 |
光野与射野的一致性 |
≤1.5mm |
1.12 |
X线泄漏 |
在垂直于射野中心轴并通过等中心的平面内,最大射野外,半径两米内辐射 £0.1%。 在其它所有的方向上,距离电子加速路径(电子枪与靶之间或电子枪与散射片之间)1 m处的X线吸收剂量,将不超过等中心处吸收剂量的0.1% |
2 |
电子线 |
|
2.1 |
电子线能量 |
4至18MeV,≥6档可选,最高达到18 MeV |
2.2 |
电子线平坦度 |
≤1.03 |
2.3 |
电子线对称性 |
≤1.03 |
2.4 |
电子线的X线污染 |
|
2.4.1 |
4-12MeV |
2% |
2.4.2 |
>12MeV |
4% |
三 |
剂量率 |
|
1 |
常规X线最大剂量率 |
≥600MU/min |
2 |
X线最小剂量率 |
≤25MU/min |
3 |
10MU~20MU剂量照射时的线性精度 |
≤1% |
4 |
X线旋转照射时(正反时针),剂量调节范围 |
0.1MU/度到20MU/度 |
5 |
常规电子线最大剂量率 |
≥600 MU/min |
6 |
束流启动和变换响应时间 |
≤0.1Sec |
四 |
特殊治疗模式 |
|
1 |
弧形治疗 |
|
1.1 |
角度剂量率 |
0 º ~ 10º/MU |
1.2 |
角度剂量率的调节精度 |
≤0.1MU/度 |
1.3 |
剂量总误差 |
≤0.1MU |
1.4 |
旋转角度误差 |
≤0.1度 |
1.5 |
旋转角度及方向 |
365°,双向 |
★2 |
楔形过滤板 |
自动楔形板0度-60度连续每度可调楔形角 |
五 |
机械运动系统 |
|
1 |
机架旋转角度 |
365°,顺时针和逆时针方向,显示误差≤0.1度。 |
2 |
机架旋转速度 |
应连续可调 |
3 |
TAD距离 |
100 +/- 0.2cm |
4 |
等中心精度 |
≤1mm半径球体 |
5 |
等中心高度 |
≤120cm |
6 |
等中心到机架纵向净空间 |
≥120cm |
7 |
机头直径尺寸 |
≤70cm |
8 |
等中心到机头的净空间 |
净空间≥45cm |
9 |
准直器系统旋转 |
可旋转范围365度,精度0.1度 |
10 |
上独立准直器移动范围 |
–12.5cm ~ +20cm |
11 |
下独立准直器移动范围 |
0cm ~ +20cm |
12 |
独立准直器的自动复位 |
当选择使用对称模式时,上下两对独立准直器系统能自动复位成对称位置。 |
六 |
治疗床 |
|
1 |
运动控制 |
应有调速电机控制,可调速运动 |
2 |
负载能力 |
>200公斤均匀分布、当床面升降20cm时,床面最大水平位移不超过2mm |
3 |
垂直移动范围 |
移动范围≥110 cm |
4 |
前后移动范围 |
≥100cm 误差+/-0.2cm |
5 |
左右移动范围 |
≥50cm 误差+/-0.2cm |
6 |
治疗床的等中心旋转 |
+/-95度、旋转等中心误差+/- 1mm |
7 |
治疗床面板 |
床面整体采用夹心式碳纤维结构,对X线和电子吸收小, 不影响剂量分布和建成深度;对KV级X线锥形束CT成像不形成伪影。 |
8 |
床体固定性 |
在治疗床任意位置锁定后,前后、左右的可移动范围≤0.5mm、可旋转的范围≤0.5度。 |
9 |
床面旋转方式 |
床面可+/-180度旋转 |
七 |
多叶准直器系统 |
|
1 |
准直器类型 |
配置内置式电动多叶准直器(MLC) |
2 |
单一叶片独立移动距离 |
叶片独立移动时的最大距离35cm |
3 |
同侧叶片柜上任意两叶片的最大端面距离 |
≥35cm |
4 |
MLC射野能力 |
能实现超过20cm大野调强功能而不需要分割射野 |
★5 |
叶片规格 |
>150片,全部叶片在等中心平面的最大投影宽度≤5mm |
6 |
叶片移动精度 |
0.1mm |
7 |
叶片的移动速度 |
>6厘米/秒 |
8 |
叶片维修 |
叶片可单独拆卸,单个叶片更换时间不超过1小时,且自动复位 |
9 |
叶片移动精度的保证机制 |
对多叶准直器的叶片移动及其精度的监测,采用“光、电”双重监测机制,保证移动精度 |
9.1 |
MLC插指 |
MLC可做插指射野 |
10 |
叶片的验证 |
实时的叶片位置验证 |
11 |
最大照射野 |
40cm×40cm |
12 |
多叶光栅平均透射率和最大透射率(不含后备光阑) |
多叶光栅平均透射率≤0.5%,最大透射率≤1%。(不含后备光阑) |
2. 实时影像验证系统
(一)配置要求
1 |
实时影像验证系统 |
1 套 |
2 |
数字化成像系统 |
1 套 |
3 |
工作站及图像处理软件 |
1 套 |
4 |
数字化图像采集 |
1套 |
5 |
网络接口 |
1个 |
6 |
遥控器 |
1个 |
(二)技术规格
序号 |
名称 |
技术规格要求 |
|
1 |
实时影像系统-硬件要求 |
||
1.1 |
成像检测器 |
采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器 |
|
1.2 |
探测板面积 |
≥40X40cm2 |
|
1.3 |
空间分辨率 |
≥1024X1024像素 |
|
1.4 |
像素空间分辨率 |
≤0.25X0.25mm |
|
1.5 |
单次采集像素灰度分辨率 |
≥16bit/pixel |
|
1.6 |
单次图像采集速度 |
≥10帧/秒(由硬件完成帧平均处理) |
|
1.7 |
成像方式 |
可进行透视成像(电影拍摄和回放方式) |
|
1.8 |
曝光能力 |
自动进行双次曝光 |
|
1.9 |
射线能量响应范围 |
X射线4–25MV |
|
1.10 |
剂量率范围 |
50–600 MU/min/m |
|
1.11 |
剂量检测器驱动方式 |
检测器应由马达驱动,可收回进加速器的配重部位。 |
|
1.12 |
MV板安全性 |
具有防碰撞联锁功能 |
|
2 |
实时影像系统-软件要求 |
||
2.1 |
网络功能 |
可与放疗专用网络系统实现联网,并集成和共享数据,从网络获取参考图像,并可将采集的实时图像存储在网络中,供其他工作站访问使用 |
|
2.2 |
实时影像功能1 |
可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像(模拟定位图像,或DRR图像),以及其他图像;即使在采集图像时,也能显示参考图像 |
|
2.3 |
实时影像功能2 |
可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状 |
|
2.4 |
图像增加处理方式 |
图像采集后自动进行图像增强处理 |
|
2.4.1 |
靶区与器官关系处理 |
具有当前最先进的CLANE图像增强显示算法,有效分离靶区和周围正常组织和器官 |
|
2.5 |
采集滞后性 |
图像采集后自动关闭加速器的射线输出 |
|
2.6 |
图像操作功能 |
自动/手动调节窗宽/窗位;图像放大/缩小显示 |
|
2.7 |
图像编辑功能 |
包括大小、翻转、旋转 |
|
2.8 |
几何测量功能 |
距离,面积,角度 |
|
2.9 |
显示方式 |
栅格覆盖显示 |
|
2.10 |
射野查找功能 |
自动照射野边界搜索和显示 |
|
2.11 |
统计显示 |
统计直方图的计算和显示 |
|
2.12 |
能否标注 |
可回放运动图像;可进行文字标注 |
|
2.13 |
定位匹配功能 |
定位匹配功能:可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测,并可进行位移的测量,从而确定照射野的摆位误差 |
|
2.14 |
网络接口类型 |
具有DICOM-3,DICOM-RT网络功能 |
3. 锥形束CT系统
(一)配置要求
1 |
KV级X线球管和发生器,及滤线板 |
1 套 |
2 |
非单晶硅影像探测板 |
1 台 |
3 |
容积影像软件系统 |
1套 |
4 |
高性能影像重建与处理工作站 |
1台 |
(二)技术规格
序号 |
名称 |
技术规格要求 |
1 |
X线球管 |
|
1.1 |
高压发生器 |
40kW,射线能量70-150kVp |
1.2 |
X线球管 |
15/45kW,双焦点:0.4/0.8mm |
1.3 |
滤线器 |
4种型号面积,并可编码 |
1.4 |
机械臂 |
支撑球管的机械臂可以升缩,不用时可以收回不影响摆位。 |
1.5 |
机械臂到位精度 |
到位精度:±1mm |
1.6 |
机械臂读数精度 |
读数精度:±1mm |
1.7 |
扫描孔径 |
≥90cm |
2 |
非单晶硅影像数字化板 |
|
2.1 |
探测板面积 |
≥40X40cm2 |
2.2 |
机架一次旋转z轴(AP方向)可采集图像最大长度 |
≥25cm |
2.3 |
探测器有效分辨率 |
≥1024x1024 |
2.4 |
成像方式 |
支持X光拍片,透视和容积影像(锥形束CT)模式 |
3 |
图像软件系统 |
|
3.1 |
系统接口 |
|
3.1.1 |
与加速器的接口 |
当加速器上选定病人时,影像系统上也同时指向同一病人 |
3.1.2 |
DicomRT接口 |
可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据。并可以将修正后的数据回传给TPS。 |
3.1.3 |
与治疗床接口 |
可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床,并可以在控制台自动控制床位置。 |
3.2 |
二维X线图像 |
支持拍摄/处理静态kV级X线图像,并可以在加速器出束时同步拍摄 |
3.3 |
X线透视功能 |
支持kV线X线透视功能,并可以在加速器出束时同步拍摄 |
3.4 |
三维X线容积图像(XVI) |
|
3.4.1 |
图像采集 |
可以1分钟内完成机架旋转360度,并可以用不到360度的旋转快速完成X线容积图像(XVI) |
3.4.2 |
图像重建时间 |
机架扫描旋转停止后,图像重建时间≤1分钟 |
3.4.3 |
图像处理功能 |
支持多平面图像重建MPR,有图像显示工具,窗宽/窗位调节,放大/缩小等 |
3.4.4 |
图像配准 |
可以手动和自动进行计划图像和XVI图像配准,自动配准时,可以对感兴趣区内的图像进行骨性解剖结构或灰度(CT)值进行 |
3.4.5 |
计划数据显示 |
治疗计划中的轮廓线可以显示于XVI图像中. |
3.4.6 |
床移动矢量 |
图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量;包括三维平移矢量和三维转动量;其中转动量可以自动转换成平移矢量 |
3.4.7 |
床相对零位 |
可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、显示并行床相对移动矢量 |
3.5 |
XVI控制台 |
可以在XVI控制台上同时控制实时影像系统EPID的图像. |
3.6 |
质控设备 |
有一整套完备的XVI系统图像质量和几何位置质控模体,可以方便地测量XVI图像的灰度分辨率和空间分辨率,以及KV与MV系统的几何重合度 |
4. 容积旋转调强系统
(一)配置要求
1 |
容积旋转调强系统 |
1 套 |
(二)技术规格
序号 |
名称 |
技术规格要求 |
旋转调强功能 |
||
1 |
容积调制弧度调强放疗模式 |
具有靶区和OAR剂量分布优化、大幅减少常规IMRT治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间 |
2 |
容积调强控制因素 |
可以对下列因素进行同步控制:机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化、准直器移动 |
3 |
子野子弧总数 (最大优化可控点数量) |
≥1000 |
4 |
容积调强治疗时,X线的最大剂量率 |
≥600MU/min |
5 |
容积调强治疗时,最大可设计照射野 |
≥40cm直径x40cm长 |
6 |
容积调强治疗模式 |
|
6.1 |
容积调强治疗模式1 |
能执行单个弧度容积调强的治疗 |
6.2 |
容积调强治疗模式2 |
能执行单轴多弧度容积调强的治疗 |
6.3 |
容积调强治疗模式3 |
能执行非共平面容积调强的治疗 |
7 |
容积调强治疗运行要求 |
|
7.1 |
容积调强治疗运行网络能力 |
容积调强治疗时,加速器进行双次R&V,网络数流速度1000M |
7.2 |
容积调强治疗运行时治疗床运动管理 |
非共平面容积调强治疗时,治疗床可设定旋转范围±12.5° |
7.3 |
子弧旋转精度 |
≤0.1° |
7.4 |
准直器运动 |
执行容积调强模式的治疗时,加速器的准直器机头可以旋转360度范围,最大限度地提高剂量分布优化特性 |
7.5 |
系统开放性 |
加速器以及MLC同时具备支持第三方RTP系统的容积调强计划,不对用户进行采购限制 |
5. 放射治疗计划系统
(一)配置要求
1 |
放射治疗计划系统 |
2 套 |
(二)技术规格
序号 |
放射治疗计划系统 |
(一) |
系统用途 |
1.1 |
本系统用于设计制定三维适形以及调强放射治疗计划 |
1.2 |
本系统三维计划要求具备CT模拟功能,能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织;计算模型为基于业界金标准的蒙特卡罗算法;具有基于放射生物原理的计划优化引擎 |
(二) |
系统要求及参数 |
★2.1 |
招标范围:计算机硬件,操作系统,应用软件和外设:2台物理师工作站,4台医生工作站,所有同类型工作站的功能与配置应相一致 |
2.2 |
系统应能将上述数据以数字化方式存储,并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输 |
2.3 |
系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗,能够进行逆向调强治疗计划设计 |
2.4 |
系统应完全遵从DICOM标准,以实现医学影像共享 |
2.5 |
放疗临床医生工作站,医生工作站应能独立离线工作,并不占用主机工作资源;并可以进行以下操作 |
2.5.1 |
可以勾画靶区及其它组织轮廓 |
2.5.2 |
提供CT模拟功能 |
2.5.3 |
提供影像融合功能 |
2.5.4 |
提供四维影像处理及勾画功能 |
2.5.5 |
可进行计划评估 |
(三) |
计划系统软件要求 |
3.1 |
厂家负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟和和输入 |
3.2 |
轮廓勾画功能如下: |
3.2.1 |
边缘探测技术 |
3.2.2 |
三维自动勾画软件功能 |
3.2.3 |
支持PET SUV的轮廓勾画 |
3.2.4 |
提供四维勾画功能:采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择; |
3.3 |
适形 |
3.3.1 |
自动或手动设置形状 |
3.3.2 |
在影像上编辑挡块、射野形状和MLC |
3.3.3 |
MLC适形时可自动优化准直器转角 |
3.3.4 |
MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区 |
3.3.5 |
可以在BEV图像上,对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑。 |
3.4 |
该软件系统的IMRT计划功能要求如下: |
3.4.1 |
完成调强计划的函数模式方式 |
3.4.1.1 |
生物剂量函数模式 |
3.4.1.2 |
靶区和串联器官均用EUD分布模式,并联器官采用等效体积 |
3.4.1.3 |
物理剂量函数模式 |
3.4.1.4 |
高/低剂量的百分体积约束 |
3.4.1.5 |
二次方的剂量约束 |
3.4.2 |
优化方式 |
3.4.2.1 |
可以自动定义优化函数作用的区域,从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量 |
3.4.2.2 |
可定义剂量过渡区 |
3.4.2.3 |
可将优化函数作用区域用图形显示出来 |
3.4.2.4 |
对所有脏器均采取约束性优化 |
3.4.2.5 |
多标准优化:在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官 |
3.4.2.6 |
高灵敏度分析工具:能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作 |
3.4.2.7 |
提供约束子野执行的优化,使子野更有效:子野更少,最低的MU跳数 |
3.4.2.8 |
子野形状优化能够改善计划的质量和子野执行效率 |
3.5 |
计算方式 |
3.5.1 |
能提供三种不同的光子线剂量算法 |
★3.5.2 |
光子线蒙卡XVMC算法:精确度等于蒙卡金标准,比常规蒙卡快20~30倍 |
3.5.3 |
GPU加速的光子线Collapsed Cone算法 |
3.6 |
CT模拟功能 |
3.6.1 |
多方位重建视图:能生成任意方位剖面的重建 |
3.6.2 |
生成的DRR要求: |
3.6.2.1 |
DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵(≧512X512) |
3.6.2.2 |
DRR可在任意方向平面生成 |
3.6.3 |
CT模拟实现方式:利用可移动激光灯和定位系统 |
3.7 |
外照射计划显示要求: |
3.7.1 |
DVH计算和显示,包括积分DVH及微分DVH |
3.7.1.1 |
多个计划比较和合成 |
3.7.1.2 |
DVH实时更新 |
3.8 |
该软件系统的容积调强计划功能要求如下: |
3.8.1 |
支持容积旋转调强技术,设计容积旋转调强计划时,机架的起始角,床角,拉弧数目可根据需要设定,自动优化的参数至少包括机架旋转速度,剂量率和MLC叶片位置 |
3.8.2 |
单个计划设置当中,能实现多弧设计,而并不是通过多个单弧计划合成出来的设计 |
3.8.3 |
可进行单弧、多弧特别是非共面多弧的计划设计和自动优化 |
(四) |
网络及接口软件要求 |
4.1 |
网络要求:DICOM3.0 CT , MR PET接口, 能对国内常用的CT及MR 机提供连网支持,能对国内常用的His系统提供联网支持,并完全免费开放及提供所需的接口文档 |
4.2 |
提供DICOM-RT |
(五) |
售后服务及技术支持 |
5.1 |
供应商负责进行数据采集和拟合 (适用于加速器打包的项目和确认代理商不负责数据采集的项目) |
5.2 |
供应商应安排原厂具有专业资质的售后物理师及系统工程师对院方物理师、系统操作人员及医生进行应用培训 |
6. 放射治疗信息管理系统(肿瘤信息管理系统)
(一)配置要求
1 |
肿瘤信息管理系统 |
1 套 |
2 |
网络工作站 |
3 台 |
3 |
用户授权 |
3 个用户终端授权 |
4 |
联网要求 |
连接本次购置加速器,能执行自动放疗程序和记录加速器实际运行情况 |
7. 放疗定位专用大孔径CT
(一)配置要求
1 |
放疗定位专用大孔径CT |
1 套 |
2 |
激光定位仪 |
1 套 |
(二)技术规格
放疗专用大孔径CT |
|
1 |
大孔径CT定位系统,投标人需提供所投品牌和型号 |
2 |
要求含定位激光灯和平板床 |
3 |
滑环类型低压滑环 |
4 |
驱动方式钢带驱动或磁悬浮线性马达 |
5 |
扫描架孔径≥80cm |
6 |
定位像方向前后/后前/侧位 |
7 |
微辐射影像重建算法,投标人需提供所投品牌和型号 |
8 |
专门的智能金属去伪影软件,投标人需提供所投品牌和型号 |
9 |
CT电影要求具备 |
10 |
3D软件包要求具备 |
11 |
后脑窝伪影校正软件要求具备 |
12 |
运动伪影矫正软件要求具备 |
13 |
探测器物理排数:≥24排 |
14 |
参考品牌:GE、Philips、SIMENS或其他等于\优于本标准的品牌 |
8.三维调强验证系统
(一)配置要求
1 |
三维调强验证系统 |
1 套 |
(二)技术规格
1 |
三维调强验证系统 |
1.1 |
阵列 |
1.1.1 |
探头类型适用于辐射剂量测量的半导体探头 |
1.1.2 |
探头数量≥1500 |
1.1.3 |
探头分布区域大小≥25x25 cm^2 |
1.1.4 |
探头最小间距≤7.07 mm |
1.1.5 |
探头有效平面尺寸≤0.48mm x 0.48mm |
1.1.6 |
探头有效体积≤0.000023 cm^3 |
1.1.7 |
探头灵敏度≥15 nC/Gy |
1.1.8 |
探测器稳定性0.5%kGy at 6MV |
1.1.9 |
采样频率50ms |
1.2 |
建成区 |
1.2.1 |
材料PMMA |
1.2.2 |
表面建成1.5 cm water equivalent |
1.2.3 |
反向散射建成2.3 cm water equivalent |
1.3 |
适用能量范围 |
1.3.1 |
光子Co能量 :-60 - 25 MV |
1.3.2 |
电子线能量:6 MeV – 25 MeV |
1.4 |
电器元件 |
1.4.1 |
联接RS232 和 USB 串口联接 |
1.4.2 |
电源/数据线长度以场地实际情况为主 |
1.4.3 |
电源100-240 VAC, 50-60 Hz |
1.4.4 |
不需预热时间 |
1.5 |
摆位模板20x20 cm^2, 2 mm 分辨率 |
1.6 |
软件 |
1.6.1 |
规格 |
1.6.2 |
应用程序可满足加速器常规QA,MLC QA |
1.6.3 |
测量模式实时测量 |
1.6.4 |
接口可以方便的导入机器,并能输入和分析胶片数据 |
1.6.5 |
数据分析可进行各种数据分析 |
1.6.6 |
基本功能 |
1.6.7 |
阵列标定软件向导协助用户在15分钟内完成探头相对灵敏度标定 |
1.6.8 |
绝对剂量标定软件向导提供帮助,可在1分钟内完成 |
1.6.9 |
图形显示直观方便的显示模式 |
1.6.10 |
参数设定完整的参数选择,设定方式直观 |
1.6.11 |
软件授权多台计算机 |
1.6.12 |
用户可自选打印内容和打印模式 |
1.6.13 |
胶片扫描仪接口可以联接Vidar VXR-16 、Vidar VXR-16 Dosimetry Pro、Vidar VXR-16 Plus 、Dosimetry Pro advantage, 和Epson flatbed 扫描仪 |
1.6.14 |
TPS接口兼容市场主流TPS,可应用DICOM格式导入 |
1.6.15 |
显示 |
1.6.16 |
数据输出可实时输出1D和2D的数值供用户读取 |
1.6.17 |
显示模式可设定不同的2D显示模式 |
1.6.18 |
鼠标功能放大坐标,数据分析,设定并显示X、Y |
1.6.19 |
可手工和自动选择感兴趣区 |
1.6.20 |
分析的基本功能 |
1.6.21 |
加速器QA功能测量对称性和平坦度 |
1.6.22 |
MLC QA |
1.6.23 |
MLC 叶片到位精度检查可以测量MLC叶片到位精度,可检测0.2mm的误差 |
1.6.24 |
漏射测量可测量叶片及叶片间漏射线测量 |
1.6.25 |
重力影响下的MLC偏移测量可测量因重力导致MLC在不同机架角位置出现MLC叶片偏移 |
1.6.26 |
高级功能 |
1.6.27 |
摆位误差可自动计算测量中可能出现的摆位误差或因加速器导致的误差 |
1.6.28 |
高级胶片分析功能采用Vidar胶片扫描仪和Kodak胶片 |
1.6.29 |
与其它2D测量工具接口 |
1.6.30 |
从Vidar扫描仪导入胶片数据与Vidar VXR-16 系列扫描仪配合,可以分析Kodak胶片 |
1.6.31 |
从平板扫描仪导入胶片数据与Epson flatbed扫描仪配合,分析EBT GafChromic胶片 |
9. 其他主要附属设备清单
9.1放疗体位固定产品
(一)配置要求
1 |
人体固定架-SBRT碳纤维立体定位架 |
2 套 |
2 |
人体固定架-俯卧位盆腔固定系统 |
2 套 |
3 |
定位膜-腹部 |
5 片 |
4 |
人体固定架-一体化底座 |
3 套 |
5 |
定位膜-头部 |
6 片 |
6 |
定位膜-头颈肩部 |
10 片 |
7 |
定位膜-颈胸部 |
10 片 |
8 |
定位膜-体部 |
10 片 |
9 |
人体固定架-俯卧位胸部固定系统 |
2 套 |
10 |
定位膜-体部 |
5 片 |
11 |
人体定位袋-头颈肩部 |
10 个 |
12 |
人体定位袋-体部 |
5 个 |
13 |
人体定位垫-头颈肩塑形垫 |
5 个 |
14 |
人体定位垫-头部塑形垫 |
5 个 |
15 |
多功能烤箱 |
1 个 |
16 |
恒温水箱 |
1 台 |
17 |
旋片式真空泵 |
1 个 |
9.2放疗质控产品
(一)配置要求
1 |
剂量仪 |
1 套 |
2 |
开口水箱 |
1 个 |
3 |
晨检仪 |
1 套 |
4 |
剂量验证系统 |
1套 |
5 |
固体水 |
1套 |
9.3 放疗模室产品
(一)配置要求
1 |
全自动热丝切割机 |
1 台 |
2 |
自动控温熔铅炉 |
1 台 |
3 |
铅模操作柜 |
1 套 |
4 |
套装模室工具 |
1 套 |
5 |
铅模移动车 |
2 台 |
6 |
低熔点合金 |
50 公斤 |
7 |
高密度泡沫块 |
20 块 |
8 |
高密度泡沫块 |
50 块 |
10 |
放疗专用图章 |
1 套 |
14 |
空盒气压计 |
1 台 |
15 |
电子防潮箱 |
1 个 |
16 |
高级巡检仪 |
1 台 |
17 |
χ.γ射线报警仪 |
2 台 |
18 |
个人防护报警仪 |
3 台 |
19 |
激光标记枪(二氧化碳激光治疗仪) |
1 套 |
20 |
水平仪 |
2 套 |
22 |
组织补偿膜 |
4 片 |
23 |
加湿器 |
1 台 |
24 |
铅衣 |
5 套 |
25 |
铅眼镜 |
5 副 |
三、维保和交货要求
(一)设备维保要求
整机免费保修≥2年(以验收合格之日起计算),每年免费上门维护≥4次。
(二)交货要求
150个日历日(以合同签订之日起计算)。
四、其他要求
(一)改造、修缮、完善费用要求
1.中标供应商根据目前使用单位装修结构、现场条件,在符合现行安装要求(环评等)的情况下,按所投机型进行的重新改造、修缮等费用由中标供应商负责,使用单位在验收前不再投入其它资金用于改造、修缮等。
2.因机房建筑结构的原因,如需将直线加速器辅助设备置于机房顶部的,需加装防尘设施,相关费用由中标供应商负责。
(二)软件、硬件要求
1.中标供应商应保证货物是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件),并完全符合使用单位关于质量、规格和性能的要求。如货物安装或配置了软件的,中标供应商保证相关软件均为正版软件,并提供相关证明资料(包括但不限于软件序列号、软件许可证等)。
2.中标供应商应提供合格、专业的完全版软件和硬件,不得提供简配版本软件和硬件,不得以任何形式对软件、硬件中内容予以删减,需提供履约保函(金额:200万),如中标供应商违约则罗湖区政府物料供应中心将通知银行收取履约保证金。
(三)完工时间要求
如中标供应商未在交货日期内完工需予以罚款,超过交货期10个日历日后,每个日历日对供应商进行2万元罚款。
(四)系统数据要求
系统中产生的数据、图像能相互共享、校准,并符合国际通用标准,实现实时交互通信要求。设备工作及处理场所之间数据传递所需的硬件附加支出费用应包含在安装费用之内,并由中标供应商负责。
(五)系统接口要求
中标供应商开放所有的数据接口,并承担与HIS、PACS等系统的对接费用。
(六)报价要求
1.报价总价款已包括货物到达使用单位指定地点(使用单位可以根据实际情况调整指定地点,不得另行收费)并安装的费用,包括货款、运至合同指定地点的运输费(包括海外运输、内陆运输、工地场地内水平和垂直运输等所有运输)、采购保管费、安装费(包括损耗、额外材料等)、货物装卸费、保险费、税金、技术培训费、风险金、(预埋件)的材料、制作、施工、检测等费用,合同总价款还应包括施工组织措施费,文明施工费、设备和材料二次搬运费、现场保管费、吊装费、工地环保费、治安费、施工垃圾外运费,与其他相关单位配合管理费等所有在采购单位可以使用货物之前的应尽的费用。系固定不变价格,且不随通货膨胀、市场行情等的影响而波动。
2.中标供应商的投标方案内所含设备需达到开设放疗科室目的,所有费用均包含在投标报价中,各种硬软件齐全,各模块完整、无缺漏;除人工费用、耗材费用外,使用单位不投入任何费用(包括但不限于设备购置、软件升级等)。如中标供应商在过程中有任何拖延,罗湖区政府物料供应中心将书面通知供应商,中标供应商在3天(或合理时间)内不做调整,由罗湖区政府物料供应中心另行邀请供应商进行购置、安装、改造等事宜,过程中产生的费用由中标供应商提供。
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